Dayikek (bi xwe doktor) têkilî Dr. Hamer û jê pirsî ka ew pê re ye Mongolîzm hinek şîretan dixwazim. Keça wê ya pênc salî diêşe sendroma Down.

Ger ew genetîkî ye, bersiv da Dr. Hamer û raya giştî ya berê temsîl kir, paşê bi zor. Lêbelê, divê hûn serê CT-ê ji zarokê re bêne girtin. Ev CT-yên serî jê re hatin pêşkêş kirin û wî yek nas kir komstêra şîzofrenîk ji ber du Gûhdarkirin-pevçûnan (Êdî naxwazim bibihîzim). Divê ev komstêra şîzofrenîk di hefteyên ewil ên ducaniyê de çêbibe, dema ku dayik di avahiyek betonarme de dixebitî ku di heyama hefteyekê de karê nûjenkirin û kişandinê dihat kirin.

Niha em di nav de dizanin Dermanê almanî, ku bi riya komstêrkek şîzofrenîk - ku tê vê wateyê tiştek din ji bilî ku her du nîvkada mêjî bi kêmî ve yek çalak in. Hamer sobe bargiran in - pêşkeftina kesane ya gihîştîbûna kesê ku bandor lê tê kirin bi rastî "li bendê ye". Tenê gava ku bi kêmî ve nîvê mejî êdî xwedan balek Hamer a çalak nebe, pêşkeftina kesane ya mezinbûnê ji nû ve dest pê dike.

Ev bûyer ji hêla biyolojîkî ve rast e û watedar e. Zarokên ku dikarin komstêrkên weha çareser bikin di demek kin de derengiya pêşveçûna xwe çêdikin û bi tevahî saxlem dibin.

Keçik di komstêreke weha de bû dema ku Dr. Hamer cara yekem di Îlona (1998) de xwe pêşan da. Dê û bav jî destnîşan kirin ku keça wan ji dengan re pir hesas bû. Bi rasthatinî, ez bûm şahidê vê hevdîtinê.

Tê bîra min ku keçik piraniya dema xwe di lîstikê de li ser erdê, an li ser milê yek ji dêûbav, an jî di nav gerokê de derbas dikir. Gava ku ew bi berdewamî dimeşiya, ku kêm caran û bi hewldanek mezin dikir, bi destên xwe yên jorîn hinekî rakiribûn, gavekî fireh û dihejand. Qet nedikarî biaxive, tenê dikaribû bigota "Mama". Zarokek mongolî mîna gelekên din.

Di kongreyê de wek axaftvan dayikê behsa ezmûna lihevkirî kir, ku tê de tiştek windakirinê tune, tenê qezenckirin. Wan zarok bi mehan ji her çavkaniyek dengî ya gengaz parastin.

Û tavilê ji destpêka ceribandinê ve, di zarok de guhertinên mezin dest pê kir. Di nav çar-pênc mehan de, zarok bi salan derengiya pêşveçûna derûnî pêk anî.

Ji ber serkeftina wan, di van du mehên dawî de wan her ku diçe zêdetir hewl didin ku zarok bi guhên guhê xwe ji dengan re bêhiş bikin. Bav dikanek daristanê heye ku bi makîneyên dengbêjî yên kerrkirî ne. Zarok her tim ji van makîneyan pir ditirsiya. Zarok hêdî hêdî xwe bi vê dengbêjiyê digirt û di dawiyê de keçik jî amade bû ku bavê xwe ji atolyeyê bîne û xwarinê bixwe. Ew her tim guhên xwe pir baş li xwe dike.

Ji wê demê re heft meh derbas bûn. Di kongreyê de dê û bav zarok bi wan re bûn. Ew bi tevahî 10 cm mezin bû! Ew hevokên tam dipeyive! Ne tenê bi asayî dimeşiya, hema di navbera lingên mezinan de ji ber dilxwaziya tevgerê diçû. Nîşana rûyê tîpîk a Mongolî bi rengek berbiçav ronî bûye. Mîna hemû hevsalên xwe, ew jî diçe kreşeke birêkûpêk û bi tevayî hevgirtî ye.

Keçik hema nedihat naskirin! Û belkî jî dê dayika herî bextewar e li dinyayê û wekî bijîjkek tijî heyecan e ku bêtir lêkolînê li ser navê sendroma Down bike û serpêhatiyên xwe bide kesên ku li alîkariyê digerin.

Ew ji bo zarokên sendroma Down pratîkek plan dike.

Dr. Hamer bi xwe jî dibêje ku hîn jî pirseke mezin li ser vê dozê heye û ew heta niha nikare tiştekî teqez bibêje. Lêbelê, wusa dixuye ku tewra xeletiyên kromozomî jî ne hewce ye ku bi domdarî were sabît kirin heke ...

Ez şaş bûm! Min bi xwe çi ceriband? “Dermanek mûcîze”?! Ger min heta radeyekê ji prensîbên bijîjkî yên Almanî fêm nekira û heke min nizanibûya ku bijîjkî ya Almanî li ser 5 qanûnên xwezayî yên biyolojîkî ku her gav li her deverê wekhev dixebitin, ava bûye, min ê meyla xwe bikira ku biçim cem Dr. Hamer "dermankerek mûcîze" ye - ku di wateya erênî de were dîtin. Lê ew qet ne ew e!

Kevirê Hamer ku wî di mejiyê nexweşek de keşif kir, dihêle ku ew - bi hêsanî bibêjim - ku çavek li kûrahiyên berê yên veşartî yên giyanê kesên ku bandor bûne binêre.

--------------

Ergänzung
ji aliyê Dr. med. Ryke Geerd Hamer (2005)

Tedawiya sendroma Down 

Nefsbiçûk layiqî zanyarekî ye. Ji ber vê yekê em hişyar in ku nebêjin ku em dikarin di her rewşê de sendroma Downê derman bikin, nemaze ku tenê nexweş bixwe û dibe ku dêûbav û xizmên wan dikarin wiya bikin.

Lê em dikarin bibêjin ku di prensîbê de em nîşanên ku em di sendroma Downê de dibînin wekî bernameyên taybetî yên biyolojîkî bi tevahî normal, watedar nas dikin û dizanin ku meriv li gorî wan çawa tevbigere, ango van bernameyên taybet da ku wê têxin qonaxa pcl. Dûv re, di her rewşek kesane de, sendroma Down dikare were normalîzekirin an jî dermankirin: bi gelek motîvasyon, pir tîrêj û îlhamek piçûk.

Ji bo matmayîna me ya mezin, ew rast e noşîkerî bi gelemperî ji nîqaşên teorîk ên dirêj ên ku dê pêşniyar bikin pir hêsantir e, bi kêmanî gava ku me mifteyê dît û karibin derî vekin.

Di doza me de, me tavilê xwedan "xaleyek rast" bû ku ji hêla klînîkî ve nayê înkar kirin - bêyî ku CT jî li pêşiya min be:

Sendroma dîtbarî.

Zarokek ku ew qas hesas e ku guhên xwe digire û diqîre her ku dengek bilindtir ji sawa darê ya dorveger an bi motorî derdikeve, ku dê û bavê wî bi hev re di van 3 mehên dawî de gelek daran bi kar anîne. behs bikin ku ew bi îhtîmalek mezin ne tenê nakokiyek bihîstinê heye, lê yek li her aliyên mêjî heye Hamer sobe di çalakiyê de.

Û di vê çarçoveyê de sedema herî muhtemel ev e Sendroma dîtina circular paşê bi zanîna dengê jackhammerê ya hê berê û pir xerabtir, ku ne tenê di dil û giyanê dayikê de, lê di heman demê de zarokê di zikê de jî derbas bû, hat temam kirin.

Kromozom

Mirov di her şaneyê de xwediyê komek kromozoman a ducar (dîploîd) e, yanî 46. Di mêran de kromozomek zayendî jî heye, ango 47.

Xaneya hêkê (23) û şaneya spermê (24) tenê nîv an sade (= haploîd) komek kromozoman dihewîne.

Kromozom ne tenê plansaziya mîmarê ji bo mîrasiyê ne, lê di heman demê de xuya ye ku bertek nîşanî her SBS-ê jî didin: Ew agahdarî tomar dikin û dikarin bi şaneyên xwe re bi aqilane reaksiyonê bikin. Her şaneyek bi kromozomên xwe yên mini-komputerê her tiştê ku niha di laş de diqewime "dizane". Û hemî hucreyên di laşê me de bi hişmendî û hevkariyê reaksiyon dikin.

Her kromozom xwedan hejmareke mezin a bi navê genan e, ku ne tenê ji taybetmendiyên îrsî yên takekesî berpirsiyar in, lê di heman demê de hemî pêvajoyên di laş de hildigirin û bi rengekî watedar bertek nîşan didin. Em behsa nexweşiyên kromozoman dikin (Mongolîzm = sendroma Down) ku tê de kromozoma 21 “guheriye”.

Naha ku em dizanin ku sedem du nakokiyên bihîstinê yên di dema ducaniyê de ne, em kêfxweş in ku heke nakokî werin çareser kirin, guhertinên li kromozomê vegere. Di biyolojiyê de, vegerandin nayê vê wateyê ku rewşa berê dikare ji bo demek dirêj were vegerandin. Şikeftek TB-ê şikeftek dimîne û êdî nayê vegerandin - lê dikare were jiyîn!

Bi giştî, pevçûn çiqas dirêj bûn, saxbûn û hwd., ew qas dijwartir bû ku em berê xwe bidin rewşa berê. Ji bo me, ev hemû "şaşiyên xwezayê" bûn, bi piranî "bêderman" bûn.

Di Mongolîzmê de (Down) em dibînin ku kromozoma 21 hatiye guhertin. Di dermanên berê de me behsa zirara mîratî ya bêveger kir, ku bû sedema hêviya mirina zû ya zarokê bandordar. Wusa dixuye ku rast e ku kromozoma 21 hatiye guhertin. Her kes jî dizane ku berê zarok pir caran an jî bi gelemperî li malek ji bo astengdaran diqedin û pir zû dimirin. Lê ji hingê ve tenê tê zanîn ku ne hewce ye ku ev yek wusa be û ku guherîna kromozomê veger e - bi kêmanî ji bo çend salan. Dermanê almanî.

Di beşa yekem a ducaniyê de hema hema her gav du nakokiyên bihîstinê hene (bi kêmanî yek di beşa yekem de û ya duyemîn hinekî paşê).

Bêyî ku haya me jê hebe, zarok bê guman rastî van nakokiyên bihîstinê hat û - mongolî ma.

Lê ji bo van zarokên Down terapî çiqas dijwar dibe - û bi piranî di demên me yên bi deng de bi otomobîlên wan, motorsîkletên wan, bi her cûre dengên qirkirin û sawêrên wan, bi dîskoyên xwe û nemaze televîzyonên ku bi berdewamî "Bernameyên dengbêjan" dilîzin û hwd. , hwd….

Ji ber ku em dizanin ku hemî SBS jî li ser kromozom û genên me têne tomar kirin û bi aqilmendî têne bersivandin, "topografiya genê" dibe ku bi qasî topografya relayên organan an jî, di rewşa SBS de, fokusa Hamer (armanca gulebaranê) rast be. zengil!! ) li ser organan.

Berevajî vê yekê, ramana ku ev beşên SBS (Sensible Biological bernameya taybet) Çawa jêr, Nexweşîya şekir, felcî motor ("MS"), myopia hwd.. Genetîkî, ango mîrasî, "nexweşî" ji hêla bijîjka elmanî ve bi tevahî hatine red kirin. Ji ber ku hûn ji kromozom/genan dikarin bibînin ku heke pevçûn pir dirêj nekişanda, di bûyera çareseriyek nakokî de guhertin têne vegerandin.